| Dosya türü | APK |
|---|---|
| Sürüm | 4.2.2.6 |
| Yayımcı | PharmaGuide Publishing Company |
| Yayın tarihi | 29 May 2020 |
| Ekleme Tarihi | 29 May 2020 |
| İşletim sistemi gereksinimleri | Android |
| Gereksinimler | Requires Android 4.0.3 and up |
| Toplam indirme | 0 |
| Fiyat | Free |
Açıklama
(Uygulama, yalnızca varsayılan olarak CEPHALOSPORINS ile ilgili verileri içerir. Tam Veri, yıllık aboneliklerle kullanılabilir. Tamamlayıcı Kazı Kazan kartlarına sahip kullanıcılar, bir Ay boyunca eksiksiz verilerle uygulamayı kullanabilir)
Anında ve Tahmine Dayalı Arama:
Marka
Genel Ad (ör. Cefoperazone)
İçindekiler (örn. Sefoperazon ve Sulbaktam)
Terapötik Kategori (ör. Sefalosporinler)
Etkileşim Denetleyicisi:
Etkileşim Denetleyicisi özelliği, reçeteli ilaçlar arasındaki herhangi bir etkileşimi/etkileşimleri hızlı bir şekilde belirlemenizi sağlar.
Etkileşimi kontrol etmek için ülkenizdeki GENELLERİ ve MARKALARI seçebilirsiniz.
Risk faktörleri
Risk Faktörleri başlığı altında verilen bilgiler, ilgili ürün için Gebelik ve Emzirme Dönemindeki Kontrendikasyonları, Önlemleri ve Riskleri içerir.
Hamilelik: Risk göz ardı edilemez.
Laktasyon: Kontrendikedir.
Kontrendikasyonlar: Şiddetli solunum depresyonu, şiddetli obstrüktif akciğer rahatsızlıkları.
Önlemler: KOAH, kafa içi basınç artışı, bilinç bozukluğu, kafa travması, bradiaritmi, böbrek veya karaciğer yetmezliği. Solunum depresyonu belirtileri için izleyin. Beyin tümörü. Tolerans ve bağımlılık riski. Yaşlı veya zayıf hastalar.
Dozaj (Endikasyonlarla birlikte)
Belirli Endikasyonlarda Doğru Doza Hızlı, Hızlı ve Kolay Erişim
Olağan dozaj: Yetişkinler: Genellikle derin IM ile günde 1 gr, en az 2-4 dakika boyunca yavaş IV enjeksiyon veya IV infüzyon. Şiddetli enfeksiyonlar, her 24 saatte bir tek doz olarak 2-4 g. Çocuklar: Genellikle IM enjeksiyon yoluyla günde bir kez 20-50 mg/kg, en az 2-4 dakikada yavaş IV enjeksiyon veya IV infüzyon. Şiddetli enfeksiyonlar, günde maksimum 80 mg/kg'a kadar. 50 mg/kg'ın üzerindeki dozlar, en az 30 dakika boyunca yavaş IV infüzyonu ile verilmelidir. Yenidoğanlar: IM/IV: Doğum sonrası yaş 7 gün veya > 7 gün (vücut ağırlığı 2 Kg): 24 saatte bir 50 mg/kg/gün verilir. Doğum sonrası yaş > 7 gün, vücut ağırlığı > 2 Kg: 24 saatte bir verilen 50-75 mg/kg/gün.
Yönetim
Nasıl hazırlanır ve uygulanır, örn. Enjekte edilebilir
İlaç, 10-30 dakika boyunca IV aralıklı infüzyonla uygulanabilir; IV uygulama için nihai konsantrasyon 40 mg/mL'yi geçmemelidir. İlaç ayrıca 2-4 dakika boyunca doğrudan IV itme ile uygulanmıştır. Büyük kas kütlesine derin IM enjekte edin.
IM Enjeksiyon: 250 mg/500 mg/1000 mg ŞİŞE: 250 mg/mL konsantrasyon elde etmek için 250 mg flakona 0.9 mL Enjeksiyonluk Su ekleyin; 500 mg flakonda 1.8 mL; 1000 mg flakonda 3.6 mL.
IV: 250 mg/500 mg/1000 mg flakon: 100 mg/mL konsantrasyon elde etmek için 250 mg flakona 2.4 mL Enjeksiyonluk Su ekleyin; 500 mg flakonda 4.8 mL; 1000 mg flakonda 9.6 mL.
Uyumluluk: D5W, D10W, NS, %5 Sodyum bikarbonat, bakteriyostatik su, SWFI'de kararlı.
Stabilite: NS veya D5W'de IV infüzyon için, çözelti oda sıcaklığında 3 gün veya buzdolabında 10 gün stabildir.
Etkileşimler
Amikasin, Aminoglikozitler, Antikoagülanlar, Gentamisin, Kanamisin, Neomisin, Netilmisin, Streptomisin, Tobramisin, Varfarin.
Yan etkiler
GI rahatsızlığı, cilt reaksiyonları, kan diskrazileri. Nadiren psödomembranöz kolit, karaciğer enzimlerinde yükselme, glikozüri, oligüri, hematüri, bronkospazm, enjeksiyon yerinde flebit, idrar ve safra çökeltileri, pankreatit.
Alternatif Ürünler
Alternatif Ürünleri hızlıca bulun - Sadece Uygun Düğmeye Tıklayın